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GSL Biotech SnapGene(分子生物學軟件)免費版是一款簡單易用的分子生物學軟件,這是第一個比紙和筆更容易使用的分子生物學軟件,使用GSL Biotech SnapGene在實驗室裏的任何DNA都可以被記錄在電子文件中。
SnapGene是一款功能強大的日常分子生物學軟件。使用旨在為用戶提供完善的計劃,可視化和記錄您的日常分子生物學程序的解決方案。擁有友好的用戶界麵,可以方便,全麵地記錄我們經常生成的所有結構。可在SnapGene中完成所有克隆,並且優化改善你的策略,快速創建質粒圖譜,並提供優雅,信息豐富的窗口,用於模擬各種常見的克隆和PCR方法。它節省了大量的時間和金錢,容易操作的可視化和模擬,提前預測可能發生的錯誤,並提醒用戶進行改善,整個過程中,每一個操作都會自動記錄,這樣的話,用戶可以清楚準確的看到你所有的操作內容,並可以通過.dna文件與同事共享豐富的帶注釋的地圖和序列。
1.In-Fusion克隆:一種多用途、多用途的方法來創建無國界的基因連接。SnapGene是第一個模擬這種方法的軟件。隻要選擇你想要混合的DNA片段,程序就會設計它。
2.Gibson Assembly:許多研究人員在不使用限製性酶的情況下將Gibson Assembly轉化為質粒。通過PCR將DNA片段連接起來進行幹擾。
3.PCR及誘變:經引物設計後,可用於常規PCR克隆、共PCR擴增或誘變。得到的DNA序列文件可以立即進行進一步的操作。
4.自動文檔化:自動記錄模擬項目中的步驟。每次編輯或模擬序列時,此方法都會自動記錄在圖形曆史記錄中。在模擬DNA的結構之後,您可以使用曆史作為實驗協議。
5.瓊脂糖凝膠電泳:使用先進的算法創建逼真的瓊脂糖模擬。有限的部分顯示在三種模擬凝膠格式,數值列表和序列圖。您可以使用這種模擬凝膠來計劃診斷約束或將圖像與預測模式進行比較。
1、兩個引物互補
您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。要執行此功能,第二個引物應通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器兩個Primer互補命令。
DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列,結果表明兩個引物之間的連續和不連續的互補序列。
2、PCR引物設計
您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。設計了許多參數來篩選PCR引物,例如PCR產物大小,引物長度,Tm,GC組成和鹽濃度的範圍。其他參數用於排除“低質量”引物。
3、導入和導出記錄
從文本文件導入記錄
從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數據庫的便捷工具。
DNAMAN將記錄的信息列入七個字段:名稱,來源,備注,長度,GC含量,熔解溫度和序列。如果數據庫中有大量記錄,則可以使用前四個字段作為排序鍵,以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。
4、導向不匹配
定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創建或去除當前DNA序列或其變體上的限製性位點。使用此功能,您可以創建或破壞限製性位點,以區分野生型等位基因與常見突變體等位基因。
1.限製性站點指標
確認限製性網站適合克隆。獨特性,甲基化敏感性,特殊性質以粗體顯示獨特的限製性位點,或選擇自動定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組,不要被愚弄,因為限製性位點被Dam,Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動用星號標記該站點,利用工具提示來避免有問題的限製網站。
2.限製性克隆
可視化克隆過程的所有方麵,如果您已經考慮過程,則模擬隻需幾秒鍾。如果克隆過程存在設計缺陷,則可以捕獲並糾正錯誤。
3.PCR
模擬標準PCR,使用您自己的引物,或要求SnapGene自動設計引物。產品文件在其曆史記錄中存儲模板和引物。
4.重疊延伸PCR
通過重疊延伸PCR融合片段,最多可組裝八個碎片。選擇要連接的片段及其方向,SnapGene將設計引物。
5.引物定向誘變
使用誘變引物進行定點誘變,選擇誘變引物,按下按鈕查看修飾的質粒。曆史顏色突出了突變。
本漢化版直接安裝後運行主程序即可使用,主要特點
★ 完美漢化-包括標準資源及非標漢化,並對界麵作了調整美化;
★ 完全漢化-漢化程度達到 98% 以上(個別專業術語保留不譯);
★ 完整功能-全功能版,免序列號,無任何功能和時間的限製;